SZAKÉRTŐKMUNKAKÖZVETÍTŐKALKULÁTORFOGANTATÁSTERHESSÉGBABAGYEREKNEVELÉSTB, PÉNZÜGYEKÉLETMÓD, EGÉSZSÉGSZABADIDŐRECEPTEK

Vállalhatnak gyermeket a sclerosis multiplexes betegek

Családinet [cikkei] - 2022-02-28
A hirtelen látásvesztést, bénulást, rokkantságot is kiváltani képes sclerosis multiplex a betegek egy jelentős részénél ma már hosszú távon kordában tartható, így nem törvényszerű, hogy kettétörje az érintett fiatalok családalapítási terveit.

Mivel az agy és a gerincvelő idegpályáit megtámadó sclerosis multiplexet leggyakrabban a húszas-harmincas éveikben járó fiataloknál fedezik fel, a diagnózis alapvetően írhatja át az életterveket. Régen nem javasolták az SM betegek számára a gyermekvállalást, ám ez a szemlélet mára alapvetően megváltozott. Egyrészt a betegséget egyre koraibb szakaszában fedezik fel, másrészt olyannyira kiszélesedtek a terápiás lehetőségek, hogy sokkal nagyobb arányban lehetséges hosszú távon uralni a kórt, ezáltal a betegek jelentős részénél megőrizni az aktivitást, a munkaképességet.

A biztonságos gyermekvállalásnak feltétele, hogy az érintett beteg előre egyeztessen neurológus kezelőorvosával a családalapítási tervekről, mert ezekhez kell igazítani a kezeléseket is. Az SM gyógyszerek egy része ugyanis csak fogamzásgátlás mellett alkalmazható, mert magzatkárosító hatású lehet, a terápiák egy másik része mellett viszont azok hatóanyaga vagy az időzíthető ütemezés miatt lehetővé válhat a gyermekvállalás.

A Magyar Sclerosis Multiplexes Betegekért Alapítvány ismeretterjesztő sorozatot indított az SM betegek gyermekvállalásával kapcsolatos tévhitek eloszlatása, a tudatos gyermekvállalás népszerűsítése érdekében. Elismert hazai neurológus szakorvosok és pácienseik bevonásával készült összefoglaló hanganyag, forgattak a terhesség, a szülés és a szoptatás emberi és orvosszakmai kérdéseit egyaránt bemutató riportfilmeket, valamint számos közérthető szakmai cikket is közzétettek a betegszervezet www.msmba.hu címen elérhető honlapjának Gyermekvállalás rovatában.

 

Nem maradsz egyedül a világban!

"Nem maradsz egyedül a világban!" - ígérte meg a szegedi kismama 3 hónapos kislányának, amikor kiderült betegsége. Példaadó családi történet Tandari Zitáról és családjáról, amit a sclerosis multiplex sem törhetett meg - emberi riport, benne dr. Rajda Cecília, a Szegedi Tudományegyetem Neurológiai Klinika docensének szakmai kommentárjával. Szerkesztő: B. Papp László (6'53)


 

Nem akadályozhatta meg az SM a család kiteljesedését

Évtizedes tapasztalata volt már a Pocsajon élő Hartyániné Gyarmati Ibolyának az SM betegséggel, amikor férjével elhatározták, hogy gyermeket szeretnének. Többszöri terápiaváltás és lombikbébi program segítségével egészséges kisfiuk született. A családról készült riportban a kezelőorvos dr. Csépány Tünde, a Debreceni Egyetem Neurológiai Klinikájának docense a szakmai döntések hátterét is elmondja. Szerkesztő: B. Papp László (6'23)

Nyitókép: depositphotos

(A hozzászólások megjelenítéséhez jelentkezz be Facebookra!)

LEGOLVASOTTABB

Három gyerek tűnt el Szigetszentmiklósról

A szigetszentmiklósi rendőrök a lakosság segítségét kérik három gyermek eltűnésének felkutatásában.

Epekövesek, figyelem! Íme a gasztroenterológus ünnepi tanácsai

Az ünnepi időszakban tömegesen jelentkeznek a sürgősségi ellátásban az epekólikás betegek. Dr. Pászthory Erzsébet, a Gasztroenterológiai Központ gasztroenterológus, belgyógyász szakorvosa szerint, ha valaki már átélt ilyen rohamot, az soha nem felejti el; megfelelő kezelés híján pedig bármikor újra jelentkezhetnek a tünetek, és akár súlyosabb szövődményeket is okozhatnak a kövek.

Óriási a korai felismerés jelentősége a nőgyógyászati daganatoknál is

A daganatos betegségek korai felismerése sok esetben élet-halál kérdése lehet, de legalábbis meghatározza a kezelés lehetőségeit. Így van ez a nőgyógyászati daganatok esetében is: minél korábban sikerül felismerni a betegséget, annál jobbak lehetnek a kilátások. Dr. Hernádi Balázs, a Nőgyógyászati Központ szülész-nőgyógyásza, a nőgyógyászati onkológia specialistája elmagyarázta, mikor, kinek és milyen vizsgálatok szükségesek az időben történő diagnosztizáláshoz.

Újévi fogadalom: 2025-ben ne hagyjuk ki a „nagyrutin” vizsgálatot!

Huszonegy éves kor fölött rizikófaktorok, tünetek hiányában legalább öt évente, krónikus betegség, idős életkor esetén évente javasolt a laborvizsgálat, amely fényt deríthet a tartós fáradékonyság, sápadtság, szem alatti sötét karikák, ingerlékenység, hajhullás, gyors hízás vagy fogyás, haspuffadás, bőrproblémák, véres vizelet vagy széklet hátterében húzódó problémákra is. Mindez azért fontos, mert az időben felfedezett betegségek, nagyobb hatékonysággal gyógyíthatók - mondja dr. Torzsa Péter, a Semmelweis Egyetem Családorvosi Tanszékének vezetője.

A herecsavarodás okai, tünetei és kezelése - az újszülöttek és a kamaszok nagyobb veszélyben vannak

A herecsavarodás (heretorzió vagy torsio testis) egy ritka, de súlyos állapot, amely leginkább újszülötteknél és a serdülés korai szakaszában járó fiúknál fordul elő, de bármely életkorban kialakulhat. A probléma a herekocsány megcsavarodásával jár, amely a herék vérellátását gátolja. Ez kezelés nélkül a here elhalásához is vezethet.

© 2004-2022 Családi Háló Közhasznú Alapítvány - minden jog fenntartva.
Ügynökségi értékesítési  képviselet: Adaptive Media
ADATVÉDELMI BEÁLLÍTÁSOK
A szerkesztő ajánlja