SZAKÉRTŐKMUNKAKÖZVETÍTŐKALKULÁTORFOGANTATÁSTERHESSÉGBABAGYEREKNEVELÉSTB, PÉNZÜGYEKÉLETMÓD, EGÉSZSÉGSZABADIDŐRECEPTEK

Vizsgáltassa ki trombofíliára lánygyermekét, mielőtt fogamzásgátlót szedne!

Családinet [cikkei] - 2018-04-05
Már régóta hallani figyelmeztetéseket, miszerint a hormonális fogamzásgátlók megnövelik a trombózis rizikóját. Ez óriási veszélyt jelent azokra nézve, akiknél valamiért fokozottabb a vérrögképződés. Ilyen állapot pl. a trombofília, melynek fennállása megnöveli a trombózis és a tüdőembólia veszélyét, főleg, ha az illető fogamzásgátlót szed. Hogy milyen szűrés létezik a genetikailag fokozott trombózishajlamra, illetve hogy lehet megelőzni a problémát, arról prof. Blaskó György, a Trombózisközpont véralvadási specialistája beszélt.

Vannak halálesetek, melyek megelőzhetőek lennének

A médiában újra és újra felbukkannak olyan hírek, melyek olyan halálesetekről szólnak, amiket a fogamzásgátló tabletták okoznak. Ilyen pl. a nemrégiben elhunyt fiatal lány esete is, aki tüdőembóliát kapott.
Ennek hátterében a készítmények trombózis kialakulását megkönnyítő hatása áll, így ha az illető fokozott trombózisrizikóval rendelkezik, úgy jelentősen megnő a mélyvénás trombózis és az életveszélyes tüdőembólia esélye.
Prof. Blaskó György szerint az ilyen esetek elkerülhetőek lennének, ám ehhez alapos kivizsgálás szükséges.

A fogamzásgátló tabletták - és egyéb hormonális fogamzásgátlók - köztudottan megnövelik a trombózis kialakulásának esélyét, ennek ellenére egyelőre nem protokoll a paciens alapos kivizsgálása trombózishajlamra. Pedig egy esetleges trombofília (genetikai hajlam a vérrögképződésre) sokszor semmilyen tüneteket nem okoz, ám ha jelen van mellette más provokáló tényező is (pl. fogamzásgátló szedése, terhesség, tartós immobilitás), úgy jelentős veszélynek van kitéve az illető. Éppen ezért gyakori, hogy akkor derül fény az állapotra, amikor már túl késő. A hormonális fogamzásgátlóknak különböző "generációi" vannak és a trombózisos szövődmények szempontjából - érdekes módon - a III. generációsok a legjobbak.
A trombózis alapja, hogy bizonyos hormonok befolyásolják az antitrombin-III termelődést, módosítják bizonyos fibrinolitikus tényezők aktivitását.

- Nagyon fontosnak tartom, hogy részt vegyen trombofília szűrésen az, aki hormonális készítményt szeretne szedni, hogy még idejében kiderüljön a hajlam. Ez főleg azoknak fontos, akiknek családjában előfordult már hasonló probléma, illetve nála keletkeztek már korábban vérrögök - figyelmeztet a professzor.
 

Hogy néz ki a trombofília vizsgálat?

A trombofília vizsgálat egy egyszerű vérvétel. Ennek során ellenőrzésre kerülnek az olyan állapotok, mint pl. az V-ös faktor Leiden mutációja, a prothrombin génmutáció, az MTHFR (metiltetrahidrofolát reduktáz enzim polimorfizmusa magas homocisztein szinttel), a Protein S ill. a Proretin C alacsony szintje vagy alacsony aktivitása, illetve ha kevés antithrombin, vagy nem aktív, esetleg igen magas a VIII faktor szintje vagy aktivitása. Ezek ugyanis mind megnövelik a trombózis rizikóját (főleg akkor, ha az un. homozigóta forma áll fenn). Természetesen egyéb vizsgálati lehetőségek is vannak, de ezeket nem, vagy ritkán végzik.
Történeti tény, hogy a magyar Antithrombin-III Budapest -1 volt az első kóros aktivitású fehérje, amit 1974-ben elsőként közöltünk. Ma a Budapest 3-nak legalább 300 mutációját már leírták - teszi hozzá a professzor.
 

Mi van, ha trombofíliás vagyok?

"Ha valakinél beigazolódik valamilyen trombofília, úgy mindenképp menjen el szakemberhez, aki hasznos életmód-, sportolási, stb. tanácsokkal szolgál, illetve szükség esetén megfelelő profilaktikus (megelőző) gyógyszeres terápiát javasol. Egyébként tudnunk kell, hogy a rendszeres szexuális élet korunkban már sokkal korábban elkezdődik, mint akár 50 évvel ezelőtt! Ismerten trombofiliás egyének gyermekeit az észlelt tényezőre kb. 15 éves korban szűrni javasolt. Korábban nem kell, mert a gyermek nem kis felnőtt!"

A további teendők a trombofília súlyosságától, a kapott eredményektől és az egyéni paraméterektől függenek. Ezek függvényében meglehet, hogy a páciensnek hormonmentes fogamzásgátló módszert kell választania. Bár sokan úgy gondolják, hogy az alacsony hormontartalmú szerek, illetve az egykomponensű készítmények megengedettek, ám fontos tudni, hogy ezek is növelhetik valamivel a trombózis rizikót - mondja prof. Blaskó György, a Trombózisközpont véralvadási specialistája.

Forrás: Trombózisközpont
Indexkép: pixabay.com - jarmoluk

(A hozzászólások megjelenítéséhez jelentkezz be Facebookra!)

LEGOLVASOTTABB

Három gyerek tűnt el Szigetszentmiklósról

A szigetszentmiklósi rendőrök a lakosság segítségét kérik három gyermek eltűnésének felkutatásában.

Epekövesek, figyelem! Íme a gasztroenterológus ünnepi tanácsai

Az ünnepi időszakban tömegesen jelentkeznek a sürgősségi ellátásban az epekólikás betegek. Dr. Pászthory Erzsébet, a Gasztroenterológiai Központ gasztroenterológus, belgyógyász szakorvosa szerint, ha valaki már átélt ilyen rohamot, az soha nem felejti el; megfelelő kezelés híján pedig bármikor újra jelentkezhetnek a tünetek, és akár súlyosabb szövődményeket is okozhatnak a kövek.

Óriási a korai felismerés jelentősége a nőgyógyászati daganatoknál is

A daganatos betegségek korai felismerése sok esetben élet-halál kérdése lehet, de legalábbis meghatározza a kezelés lehetőségeit. Így van ez a nőgyógyászati daganatok esetében is: minél korábban sikerül felismerni a betegséget, annál jobbak lehetnek a kilátások. Dr. Hernádi Balázs, a Nőgyógyászati Központ szülész-nőgyógyásza, a nőgyógyászati onkológia specialistája elmagyarázta, mikor, kinek és milyen vizsgálatok szükségesek az időben történő diagnosztizáláshoz.

Újévi fogadalom: 2025-ben ne hagyjuk ki a „nagyrutin” vizsgálatot!

Huszonegy éves kor fölött rizikófaktorok, tünetek hiányában legalább öt évente, krónikus betegség, idős életkor esetén évente javasolt a laborvizsgálat, amely fényt deríthet a tartós fáradékonyság, sápadtság, szem alatti sötét karikák, ingerlékenység, hajhullás, gyors hízás vagy fogyás, haspuffadás, bőrproblémák, véres vizelet vagy széklet hátterében húzódó problémákra is. Mindez azért fontos, mert az időben felfedezett betegségek, nagyobb hatékonysággal gyógyíthatók - mondja dr. Torzsa Péter, a Semmelweis Egyetem Családorvosi Tanszékének vezetője.

A herecsavarodás okai, tünetei és kezelése - az újszülöttek és a kamaszok nagyobb veszélyben vannak

A herecsavarodás (heretorzió vagy torsio testis) egy ritka, de súlyos állapot, amely leginkább újszülötteknél és a serdülés korai szakaszában járó fiúknál fordul elő, de bármely életkorban kialakulhat. A probléma a herekocsány megcsavarodásával jár, amely a herék vérellátását gátolja. Ez kezelés nélkül a here elhalásához is vezethet.

© 2004-2022 Családi Háló Közhasznú Alapítvány - minden jog fenntartva.
Ügynökségi értékesítési  képviselet: Adaptive Media
ADATVÉDELMI BEÁLLÍTÁSOK
A szerkesztő ajánlja