A folsav hozzájárul az édesanya egészségvédelméhez!
Ma már tudományos tény, hogy a folsav átalakításában kulcsfontosságú MTHFR génben lehetnek olyan hibák, amelyek hatására az édesanyák nem hasznosítják tökéletesen a bevitt folsavat. Az MTHFR génhiba gyakori, minden harmadik, negyedik nő hordozza. Az MTHFR génhiba egy génteszttel ellenőrízhető. A génvizsgálatot két szempontból is különösen fontos elvégezetetnie egy nőnek: az egyénre szabott folsav bevitel meghatározása révén a (1) terhesség védelmében és (2) az egészség megőrzése érdekben.
Az MTHFR génben lévő hiba génvizsgálattal 2-3 nap alatt egyszerűen kimutatható szájnyálkahártya-mintából. A genetikai vizsgálat a megelőzés kezdete, nem pedig a vége.
A legújabb kutatások és felmérések alapján a biológiailag aktív folsavat tartalmazó készítmények biztosítják a jobb folsav-hasznosulást. A biológiailag aktív folsavat a szervezet azonnal tudja hasznosítani. Ma már gyógyszertárakban találhatóak olyan készítmények, amelyek biológiailag aktív folsavat tartalmaznak, érdemes róluk tájékozódni.
A folsav egy B-vitamin típus, vízben jól oldódik, ezért a túladagolás veszélye nem áll fenn. Ettől függetlenül minden esetben javasolt konzultálni a folsav szedésről a szülész-nőgyógyásszal.
Kérjük, támogasd munkánkat!
Ha szeretsz minket olvasni, ha csaltunk már mosolyt az arcodra, ha segített már neked valamelyik szakértõnk, vagy ha egyszerûen Te is fontosnak tartod, amit csinálunk, kérjük, támogasd munkánkat!
Banki átutalással:
Magnet Bank 16200106-11697987
Kedvezményezett: Családi Háló Közhasznú Alapítvány
Közlemény: Média támogatás
Vagy bankkártyás fizetés Simplepay-el az alábbi gombra kattintva:
Közösségi hozzászólások: