"Nem tudjuk helyettesíteni másik ugyanilyen hatóanyagú gyógyszerrel"
Sabril. Ez a neve annak az epilepszia elleni gyógyszernek, ami sok gyerek számára nagy segítség. A gyógyszer most hiánycikk - számolt be róla az RTL Híradó.
A riportban nyilatkozott egy anya és egy apa, akik kétségbeesetten mondták el, milyen nagy szükségük van erre a gyógyszerre. Kisfiuknak egy ritka genetikai betegsége van, nem tud önállóan ülni sem, és epilepsziás. Azt a tanácsot kapták, hogy különféle csoportokba írják ki, hogy fogytán a készletük, hátha tud valaki segíteni nekik. De azt is tanácsolták már nekik, hogy külföldön próbálkozzanak beszerezni.
A Bethesda kórház gyermekneurológusa, Fogarasi András elmondta a Híradónak, hogy minden nap keresik őt a gyógyszerhiány miatt, de csak annyit tud tenni, hogy felír egy másik készítményt - ám az nem biztos, hogy használni fog.
"Ennél a mostani gyógyszernél az a probléma, hogy csak egyetlen cég gyártja az egész világon, és nem tudjuk helyettesíteni másik ugyanilyen hatóanyagú gyógyszerrel.”
Gulyás Gergely a Kormányinfón azt mondta, hogy akinek nem jut tartalék, annak alternatív megoldást kell keresnie.
"Amennyi tartalék van, azt az átmeneti időszakban az úgynevezett west-szindrómában szenvedő gyermekeknek tartjuk fent, kb. 60-70 gyerek. Ők tudják ezt a készítményt rendelni és annyit importból is be tudunk még szerezni.”
Gulyás Gergely az RTL kérdésére azt is elmondta, hogy globális hiányról van szó, és a gyógyszer június végéig biztosan nem lesz elérhető.
Indexkép: Depositphotos.com
(A hozzászólások megjelenítéséhez jelentkezz be Facebookra!)