"Nem tudjuk helyettesíteni másik ugyanilyen hatóanyagú gyógyszerrel"
Sabril. Ez a neve annak az epilepszia elleni gyógyszernek, ami sok gyerek számára nagy segítség. A gyógyszer most hiánycikk - számolt be róla az RTL Híradó.
A riportban nyilatkozott egy anya és egy apa, akik kétségbeesetten mondták el, milyen nagy szükségük van erre a gyógyszerre. Kisfiuknak egy ritka genetikai betegsége van, nem tud önállóan ülni sem, és epilepsziás. Azt a tanácsot kapták, hogy különféle csoportokba írják ki, hogy fogytán a készletük, hátha tud valaki segíteni nekik. De azt is tanácsolták már nekik, hogy külföldön próbálkozzanak beszerezni.
A Bethesda kórház gyermekneurológusa, Fogarasi András elmondta a Híradónak, hogy minden nap keresik őt a gyógyszerhiány miatt, de csak annyit tud tenni, hogy felír egy másik készítményt - ám az nem biztos, hogy használni fog.
"Ennél a mostani gyógyszernél az a probléma, hogy csak egyetlen cég gyártja az egész világon, és nem tudjuk helyettesíteni másik ugyanilyen hatóanyagú gyógyszerrel.”
Gulyás Gergely a Kormányinfón azt mondta, hogy akinek nem jut tartalék, annak alternatív megoldást kell keresnie.
"Amennyi tartalék van, azt az átmeneti időszakban az úgynevezett west-szindrómában szenvedő gyermekeknek tartjuk fent, kb. 60-70 gyerek. Ők tudják ezt a készítményt rendelni és annyit importból is be tudunk még szerezni.”
Gulyás Gergely az RTL kérdésére azt is elmondta, hogy globális hiányról van szó, és a gyógyszer június végéig biztosan nem lesz elérhető.
Indexkép: Depositphotos.com
Kérjük, támogasd munkánkat!
Ha szeretsz minket olvasni, ha csaltunk már mosolyt az arcodra, ha segített már neked valamelyik szakértőnk, vagy ha egyszerűen Te is fontosnak tartod, amit csinálunk, kérjük, támogasd munkánkat!
Banki átutalással:
Magnet Bank 16200106-11697987
Kedvezményezett: Családi Háló Közhasznú Alapítvány
Közlemény: Média támogatás
Vagy bankkártyás fizetés Simplepay-el az alábbi gombra kattintva:
(A hozzászólások megjelenítéséhez jelentkezz be Facebookra!)