1999-ben diplomáztam a Semmelweis Egyetem Általános Orvostudományi Karán. Szülészet-nőgyógyászati gyakornoki képzésemet az I. sz. Szülészeti és Nőgyógyászati Klinikán kezdtem, majd 2000- 2001-ben a Japán Akita Egyetem Honjo-i oktató kórházának szülészeti osztályán külföldi ösztöndíjas gyakornokként tanultam és dolgoztam. A MÁV Kórház Szülészet- Nőgyógyászati Osztálya 2001 óta a munkahelyem, a 2007-ben bekövetkezett kórház átalakítás óta Állami Egészségügyi Központ (ÁEK), majd később Honvéd kórház (MH-EK) néven.
Szülészet-nőgyógyászati szakképesítésemet 2005-ben vettem át, ezzel párhuzamosan 2004 óta folytatok PhD tanulmányokat a SE Humánmorfológiai és Fejlődésbiológiai Intézetében.
Kutatási területem a polycystás ovárium syndroma (PCO syndroma) és az agyalapi mirigy hormonális szabályozása.
2011-ben a Honvéd Kórház Szülészeti Osztályán az Ultrahang laboratórium vezető adjunktusa lettem. 2014-ben a Semmelweis Egyetemen kiválóan megfelelt minősítéssel klinikai genetikusi szakképesítést szereztem.
2014 tavaszán a Honvéd Kórház Ultrahang és Genetikai részlegének vezető főorvosává neveztek ki.
2008 óta ultrahang specialistaként a Czeizel Intézetben dolgozom, az intézet orvosgenetikusa vagyok.
Tagja vagyok a Magyar Nőorvos Társaságnak, a Magyar Szülészet Nőgyógyászati Ultrahang Társaságnak, a Magyar Humángenetikai Társaságnak, a Magyar Endokrin és Anyagcsere Társaságnak, a Magyar Osteoporosis Társaságnak és a nemzetközi szülészeti Ultrahang Társaságnak (ISUOG). Rendszeresen veszek részt konferenciákon, előadásokat tartok és folyóiratokban publikálok.
Érdeklődési terület, fő tevékenység
A szülészet- nőgyógyászatban a fő érdeklődési területem az endokrinológia és az ultrahang diagnosztika/genetika témaköre. Teljes körű genetikai ultrahang vizsgálatokra és ultrahang vezérelt méhen belüli beavatkozások elvégzésére „C” szintű ultrahang minősítésem jogosít. A londoni székhelyű Fetal Medicine Foundation (FMF- a világ jelenleg egyik legelismertebb genetikai és ultrahang diagnosztikai intézménye) által akkreditált képesítéssel rendelkezem, mely intézet fejlesztette ki a Down-kór szűrésének jelenlegi leghatékonyabb módszerét.
Nagy számban végzek genetikai beavatkozásokat /a 10-14. héten lepénybiopsziát (CVS), a 16-20. héten magzatvíz mintavételt (amniocentézis)/. Az általam vezetett ultrahang és genetikai részleg a 3 budapesti állami genetikai centrum egyike, ahol minden évben több ezer várandós édesanya ultrahang vizsgálatát és genetikai ellátását végezzük el.
Stabil szülészeti praxissal rendelkezem, évek óta sok terhes anyuka választ arra, hogy születendő gyermekük sorsát kövessem. A kórházunkban működő koraszülött intenzív centrum lehetővé teszi számomra, hogy problémás, kóros terhesek gondozását is végezzem, akár a terhesség 24. hetében megindult szülések ellátását is végezzük. Meddőségi és egyéb nőgyógyászati műtétes problémákkal jelentkező pácienseknek rendszeresen végzek laparoscopos és hysteroscopos műtéteket.
.jpg){kind=small}
