Dr. Nagy Zsolt (PhD) - megjelent cikkei

Szinte példátlan nyilvánosságot kapott múlt héten Angelina Jolie őszinte és bátor tette - mely egyértelmű tanúságot jelent a színésznő tudatosságáról. Ezzel egyébként a sajtót nyomon követő ember már tisztában van, hiszen a közelmúltban számos hír jelent meg Jolie asszonyról, mely a humanitárius tevékenységét méltatja.

A gyermekvállaló párokat mindig is foglalkoztatta, hogy milyen nemű lesz a gyermekük: lány vagy fiú. Meghatározható-e a gyermek neme a fogantatás körül, vagyis a szülő eldöntheti, milyen nemű gyermeke legyen? A kérdés erősen megosztja a társadalmat. Vannak szülők, akik úgy gondolják, joguk van eldönteni, milyen nemű gyermeket vállaljanak. Mások úgy vélik, hogy ezt nem szabad, és az öröklődés szabályszerűségére kell bízni a kérdést.

Minden gyermekváró pár minél hamarabb szeretné tudni az új családtag nemét. A címben is feltett kérdés az egyik leggyakoribb felvetés a terhességgondozás során. Jelen cikkemben arról írok, hogy mi dönti el a gyermek nemét, és hogyan mutatható ez ki vizsgálattal.

"Csak az anya biztos!" - többször találkoztam már ezzel a kijelentéssel a munkám során. "Doktor Úr, tud segíteni abban, hogy kié a gyerek?" Vannak esetek, amikor bizony ez egy nagyon fontos kérdés, mind az anya, mind a feltételezett édesapa esetében egyaránt. A genetika tudomány közel 30 éve képes erre a kérdésre egyértelmű választ adni.

A NAGY GÉN Diagnosztikai és Kutatási Kft. 2007-ben azzal a céllal indult el, hogy a mindennapi emberek számára elérhető közelségbe hozza genetikai konzultációt és a genetikai vizsgálatokat. Az egyetemi háttéren alapuló genetikai laboratóriumainkban számos génvizsgálat kérhető.

A folsavról általában tudják az édesanyák, hogy a gyermekvédő vitamin része. A teherbeesés előtt és a terhesség alatt egyaránt ajánlott a folsav szedése, mert megelőzhető vele bizonyos fejlődési rendellenességek kialakulása. A folsav azonban az édesanya szív- és érrendszerének a védelméhez is szükséges.

Az elhízás fő okai között nem csak a táplálkozási szokások, és az életmód szerepel, hanem a genetika is. A testalkat hátterében azok a génváltozatok állnak, amelyek az alapvető anyagcsere-folyamatainkat (szénhidrát- és zsír anyagcsere) irányító enzimeket kódolják.

Genetikai csomagra abban az esetben van szükség, ha a vizsgálatkérő nem szeretne elmenni a genetikai laboratóriumba (pl. nagy távolság vagy időhiány miatt), ezért saját maga szeretné elvégezni a mintavételt az otthonában.

A genetikai kutatások alapján úgy tűnik, hogy a meddőséggel küszködő párok 25-30%-ánál valamilyen örökletes (genetikai) tényező áll a probléma háttérben.

Amikor megfázunk, lázasak vagyunk, fújjuk az orrunkat, vagy éppen fáj a torkunk, megfordul a fejünkben, hogy talán influenzásak vagyunk. Ez azonban korántsem biztos, hiszen baktériumok is állhatnak a tünetek hátterében. Az influenza vírussal azért kell vigyázni, mert ha az ember nem kezeli ki magát időben ("lábon próbálja kihordani"), akkor szövődmények alakulhatnak ki (pl. tüdőgyulladás).

Mi az az influenza gyorsteszt? Az influenza gyorsteszt egy európiai unió által kifejlesztett teszt, amely képes kimutatni az influenza vírus A- és B típust egyaránt. A gyorsteszt egyszer használatos, többszöri kimutatásra nem alkalmas.

Vajon hogyan kerülhet kapcsolatba egy sportoló a genetika tudományával, és vajon milyen információkkal bírnak a sportolók legjobbjai közé sorolt játékosok?

Sok helyen lehet olvasni, hogy a folsav szedése szükséges a terhesség előtt 1-3 hónappal, valamint a terhesség alatt. Az elmúlt húsz évben a hazai és a nemzetközi kutatások is bebizonyították, hogy a folsav szedése a bizonyos fejlődési rendellenességek kialakulását jelentősen csökkenti (pl. velőcső-elzáródási rendellenességekét).

Benedek Tibor, a háromszoros olimpiai bajnok vízilabdázó és most már háromszoros apuka a sport mellett egy merőben más területen próbálja ki magát, a tudományban próbálja kamatoztatni eddigi tudását és tapasztalatait. A genetika tudományába ásta bele magát és lett sportgenetikai szakmai felelős.

Hogyan befolyásolja a genetika gyermekünk külső- és belső tulajdonságait?

Első találkozásunkkor Epres Panni sok kérdést tett fel nekem. Mint sok más ember esetében, neki is volt számos, egymással kevéssé összefüggő, ámde valós információ a fejében a genetikáról. Várta, hogy megválaszolásra kerüljenek kérdései, hogy élet közelibe kerüljön mindaz, amiről eddig csak tévében vagy újságcikkek keretében hallott. Az Ő esetében is igazolódik, hogy a genetika tudománya napjainkban még igen sok ember számára idegenként csengő fogalom.

Tapasztalatom szerint nagyon sok terhes nő tart a magzati genetikai diagnosztikától, mert fél a beavatkozástól, és az abból fakadó vetélési kockázattól. Az ultrahangos technika, és az anyai vérből elvégezhető vérmarker vizsgálatok sok esetben csak a fejlődési rendellenesség gyanúját tudja felvetni.

A genetika tudománya az elmúlt években rohamos fejlődésnek indult. Ma már olyan gyorstesztek is elérhetőek és megfizethetőek a magyar lakosság számára, amelyekkel 10 perc alatt fájdalommentesen kimutatható az influenza vírusa. A teszt azt a vírusváltozatot is ki tudja mutatni, amelyből a sertésinfluenza alakulhat ki.

A trombózis egy véralvadási zavar, amikor a vér megalvad az ereinkben, és kialakul a vérrög (trombus). A vérrög fel tud szívódni magától, ebben az esetben nem okoz semmilyen problémát. Más esetben elkezd keringeni az erekben, és megakad valahol, tüneteket okozva.

A molekuláris biológiai és genetikai kutatások forradalmasítják az orvostudományt, ennek következtében egyre több betegség genetikai hajlamát ismerjük meg.