SZAKÉRTŐKMUNKAKÖZVETÍTŐKALKULÁTORFOGANTATÁSTERHESSÉGBABAGYEREKNEVELÉSTB, PÉNZÜGYEKÉLETMÓD, EGÉSZSÉGSZABADIDŐRECEPTEK

A meddőségi génvizsgálat mindenki számára elérhető

Dr. Nagy Zsolt (PhD) [cikkei] - 2010-01-14
 [X]

A genetikai kutatások alapján úgy tűnik, hogy a meddőséggel küszködő párok 25-30%-ánál valamilyen örökletes (genetikai) tényező áll a probléma háttérben.

Ennek ellenére az érintett párok keveset tudnak a genetikai vizsgálatokról, és általában csak akkor veszik igénybe, amikor már többször sikertelen mesterséges megtermékenyítési programokon vannak túl. Ma már a géndiagnosztika mindenki számára elérhető szolgáltatást.

A meddőségi probléma mind a nőket, mind pedig a férfiakat érintheti. A genetikai kivizsgálást a meddőségi probléma elején érdemes elvégeztetni, mert (1) gyorsan tájékoztatást ad a pár genetikai hátteréről és a meddőség genetikai okairól, valamint (2) befolyásolja a gyermekvállalást.

Meddőségi probléma esetében javasolt a genetikai konzultáción való részvétel. A tanácsadás során lehetőség van a széleskörű genetikai tájékoztatásra, valamint a felmerülő kérdések megválaszolására.

A genetikai konzultáció után, de attól függetlenül is, el lehet végeztetni a meddőségi genetikai vizsgálatot. Nőnél és a férfinál külön-külön vagy egyszerre. A genetikai vizsgálatot csak egyszer kell elvégeztetni az életben, mert az örökítőanyag nem változik.

A vizsgálatok döntő többsége szájnyálkahártya-mintából elvégezhető. Az eljárás fájdalommentes, sebzést nem okoz, semmilyen előkészületet sem igényel, ezért a mintavétel akár otthon is elvégezhető. Ez esetben egy genetikai csomagot küldünk ki a megadott címre, amely tartalmazza a mintavételi eszközt.


Nőknél javasolt meddőségi génvizsgálat a (1) trombózis genetikai teszt, a (2) folsav genetikai teszt, a (3) CFTR genetikai teszt és a (4) kromoszóma-szerkezet vizsgálat.

Férfiaknál javasolt meddőségi génvizsgálat az (1) Y-kromoszóma genetikai teszt, a (2) CFTR genetikai teszt és a (3) kromoszóma-szerkezet vizsgálat.

Kérdezni szeretnék a meddőségi génvizsgálattal kapcsolatban.

Időpontot szeretnék kérni.

Mit kell tudni a genetikai csomag rendeléséről?

 

(A hozzászólások megjelenítéséhez jelentkezz be Facebookra!)

LEGOLVASOTTABB

Három gyerek tűnt el Szigetszentmiklósról

A szigetszentmiklósi rendőrök a lakosság segítségét kérik három gyermek eltűnésének felkutatásában.

Epekövesek, figyelem! Íme a gasztroenterológus ünnepi tanácsai

Az ünnepi időszakban tömegesen jelentkeznek a sürgősségi ellátásban az epekólikás betegek. Dr. Pászthory Erzsébet, a Gasztroenterológiai Központ gasztroenterológus, belgyógyász szakorvosa szerint, ha valaki már átélt ilyen rohamot, az soha nem felejti el; megfelelő kezelés híján pedig bármikor újra jelentkezhetnek a tünetek, és akár súlyosabb szövődményeket is okozhatnak a kövek.

Óriási a korai felismerés jelentősége a nőgyógyászati daganatoknál is

A daganatos betegségek korai felismerése sok esetben élet-halál kérdése lehet, de legalábbis meghatározza a kezelés lehetőségeit. Így van ez a nőgyógyászati daganatok esetében is: minél korábban sikerül felismerni a betegséget, annál jobbak lehetnek a kilátások. Dr. Hernádi Balázs, a Nőgyógyászati Központ szülész-nőgyógyásza, a nőgyógyászati onkológia specialistája elmagyarázta, mikor, kinek és milyen vizsgálatok szükségesek az időben történő diagnosztizáláshoz.

Újévi fogadalom: 2025-ben ne hagyjuk ki a „nagyrutin” vizsgálatot!

Huszonegy éves kor fölött rizikófaktorok, tünetek hiányában legalább öt évente, krónikus betegség, idős életkor esetén évente javasolt a laborvizsgálat, amely fényt deríthet a tartós fáradékonyság, sápadtság, szem alatti sötét karikák, ingerlékenység, hajhullás, gyors hízás vagy fogyás, haspuffadás, bőrproblémák, véres vizelet vagy széklet hátterében húzódó problémákra is. Mindez azért fontos, mert az időben felfedezett betegségek, nagyobb hatékonysággal gyógyíthatók - mondja dr. Torzsa Péter, a Semmelweis Egyetem Családorvosi Tanszékének vezetője.

A herecsavarodás okai, tünetei és kezelése - az újszülöttek és a kamaszok nagyobb veszélyben vannak

A herecsavarodás (heretorzió vagy torsio testis) egy ritka, de súlyos állapot, amely leginkább újszülötteknél és a serdülés korai szakaszában járó fiúknál fordul elő, de bármely életkorban kialakulhat. A probléma a herekocsány megcsavarodásával jár, amely a herék vérellátását gátolja. Ez kezelés nélkül a here elhalásához is vezethet.

© 2004-2022 Családi Háló Közhasznú Alapítvány - minden jog fenntartva.
Ügynökségi értékesítési  képviselet: Adaptive Media
ADATVÉDELMI BEÁLLÍTÁSOK
A szerkesztő ajánlja