SZAKÉRTŐKMUNKAKÖZVETÍTŐKALKULÁTORFOGANTATÁSTERHESSÉGBABAGYEREKNEVELÉSTB, PÉNZÜGYEKÉLETMÓD, EGÉSZSÉGSZABADIDŐRECEPTEKHÚSVÉT

A meddőségi génvizsgálat mindenki számára elérhető

Dr. Nagy Zsolt (PhD) [cikkei] - 2010-01-14
 [X]

A genetikai kutatások alapján úgy tűnik, hogy a meddőséggel küszködő párok 25-30%-ánál valamilyen örökletes (genetikai) tényező áll a probléma háttérben.

Ennek ellenére az érintett párok keveset tudnak a genetikai vizsgálatokról, és általában csak akkor veszik igénybe, amikor már többször sikertelen mesterséges megtermékenyítési programokon vannak túl. Ma már a géndiagnosztika mindenki számára elérhető szolgáltatást.

A meddőségi probléma mind a nőket, mind pedig a férfiakat érintheti. A genetikai kivizsgálást a meddőségi probléma elején érdemes elvégeztetni, mert (1) gyorsan tájékoztatást ad a pár genetikai hátteréről és a meddőség genetikai okairól, valamint (2) befolyásolja a gyermekvállalást.

Meddőségi probléma esetében javasolt a genetikai konzultáción való részvétel. A tanácsadás során lehetőség van a széleskörű genetikai tájékoztatásra, valamint a felmerülő kérdések megválaszolására.

A genetikai konzultáció után, de attól függetlenül is, el lehet végeztetni a meddőségi genetikai vizsgálatot. Nőnél és a férfinál külön-külön vagy egyszerre. A genetikai vizsgálatot csak egyszer kell elvégeztetni az életben, mert az örökítőanyag nem változik.

A vizsgálatok döntő többsége szájnyálkahártya-mintából elvégezhető. Az eljárás fájdalommentes, sebzést nem okoz, semmilyen előkészületet sem igényel, ezért a mintavétel akár otthon is elvégezhető. Ez esetben egy genetikai csomagot küldünk ki a megadott címre, amely tartalmazza a mintavételi eszközt.


Nőknél javasolt meddőségi génvizsgálat a (1) trombózis genetikai teszt, a (2) folsav genetikai teszt, a (3) CFTR genetikai teszt és a (4) kromoszóma-szerkezet vizsgálat.

Férfiaknál javasolt meddőségi génvizsgálat az (1) Y-kromoszóma genetikai teszt, a (2) CFTR genetikai teszt és a (3) kromoszóma-szerkezet vizsgálat.

Kérdezni szeretnék a meddőségi génvizsgálattal kapcsolatban.

Időpontot szeretnék kérni.

Mit kell tudni a genetikai csomag rendeléséről?

 

(A hozzászólások megjelenítéséhez jelentkezz be Facebookra!)

LEGOLVASOTTABB

Kegyetlen bántalmazás a csepeli technikumban: diákok kínozták meg fiatalabb társukat

Négy 19 éves diák brutális módon bántalmazta 15 éves iskolatársát a csepeli Weiss Manfréd Technikumban. Az eset során a fiút megverték, lekötözték, majd vízzel fojtogatták.

A rozmaring rejtett ereje: új fegyver lehet az Alzheimer-kór ellen

Egy eddig kevéssé vizsgált vegyület a népszerű fűszernövényben komoly áttörést hozhat a demencia kutatásában.

Egy anya megkéselte 11 éves fiát egy Disneyland-i kirándulás után

A szülői szeretetnek a világ legbiztonságosabb helyét kellene jelentenie egy gyermek számára. Tragikus módon azonban előfordul, hogy éppen a gondviselők okoznak fájdalmat. Nemrégiben egy anya állítólag halálra késelte 11 éves fiát egy Disneyland-i kirándulást követően.

Az emlődaganat helyi kiújulásának típusa és ideje előrejelezheti a lehetséges áttéteket

Gépi tanulás segítségével nagy pontossággal megjósolható, hogy az emlőrák elsődleges kezelése után milyen típusú helyi kiújulásra van esély, és ezután kialakulhatnak-e szervi áttétek, derül ki a Semmelweis Egyetem friss kutatásából. A szakemberek 154 beteg adatainak elemzésével egyebek mellett kimutatták, hogy minél több idő telik el az első diagnózis és a tumor visszatérése között, annál kisebb az áttétek kockázata. A kutatás eredményei fontos lépést jelenthetnek a személyre szabott terápiás stratégiák kialakításában.

Fiatal édesanya tragédiája: agyvérzés következtében hunyt el a szülés után

Megdöbbentő tragédia rázta meg a nyíregyházi közösséget: egy 22 éves kismama életét vesztette nem sokkal gyermeke születése után. Az eset körülményeit jelenleg is vizsgálják a hatóságok és az egészségügyi szakemberek.​

© 2004-2022 Családi Háló Közhasznú Alapítvány - minden jog fenntartva.
Ügynökségi értékesítési  képviselet: Adaptive Media
ADATVÉDELMI BEÁLLÍTÁSOK
A szerkesztő ajánlja