Azt már régebben is tudtuk, hogy a magzati sejtek átjutnak a méhlepényen és kimutathatók a vérben. Azt azonban csak a legutóbbi vizsgálatok igazolták, hogy a magzati sejtek nemcsak átjutnak, hanem örökítő anyaguk, kromoszómájuk még 27 évvel a szülés után is kimutatható az anya szöveteiben.
A fiú gyermekek nemét az Y kromoszóma határozza meg. A fiú magzatból származó Y kromoszóma detektálható az anya pajzsmirigyének szövetében (ábra).
Az ábrán látható nyíllal jelzett piros pont az anya pajzsmirigyében kimutatott Y kromoszómát jelzi.
Mi ennek a jelentősége?
A magzati eredetű sejtek ugyanis beépülnek a pajzsmirigybe és több évtizeddel a szülést követően is kimutathatók és u.n. "mikrokimerizmust" hoznak létre. Ezzel egy, a szervátültetéseknél megfigyelt kilökődési reakcióhoz hasonló elváltozást, gyulladást tudnak kiváltani.
A jelenség klinikai jelentősége, hogy azok az anyák, akinek fiú gyermekük van, ráadásul a családban pajzsmirigybetegség is előfordul, feltétlenül gondoljanak arra, hogy gyulladásos (autoimmun) pajzsmirigybetegségük alakulhat ki, különösen akkor, ha környezeti tényezők (stresszes életmód, szelénhiány, túl nagy mennyiségú jód bevitele, vírusos fertőzések) is fennállnak.
.jpg){kind=small}
(A hozzászólások megjelenítéséhez jelentkezz be Facebookra!)