|
Kérdezz-felelek
Több éve már, hogy kiderült, hogy pajzsmirigy túlműködésem van. Közben 2 éve mióma miatt kivették a méhemet. Legfrissebb (2017.02.15) labor leletem a következő: TSH: 0,468 , T4: 0,94, T3: 3,01.
Ultrahang leletem: Pm. jobb lebenye 19x24x48 mm. Alsó harmadában 3 mm-es echoszegény képlet látható, A pm. bal lebenye 20x18x45 mm Kp. harmadában ventralisan 6x7 mm-es echoszegény göb ábrázolódik. Az isthmus vastagsága 4 mm, benne 4x6 mm-es echószegény göb ábrázolódik.
A nyaki nagyerek mentén megnagyobbodott nyirokcsomó nem látható, a nyaki nagyerek lefutása megtartott.
Közben szemészeten is voltam homályos látás panasszal, ahol a műszeres vizsgálatok semmilyen eltérést nem mutatott ki, viszont aggaszt, hogy "fátyolos" a látásom. Elveszítettem az éleslátásom.
A tiszteletteljes kérdésem az lenne, hogy a pajzsmirigy leleteim mennyire adnak aggodalomra okot, illetve van-e összefüggés a rohamos látásproblémával a pm. túlműködés? (Nincs kidülledve a szemem.)
Van-e valamilyen étrendkiegészítő, illetve vitamin, ami helyrebillenthetné a pm. működésem. Nem szeretnék gyógyszert szedni, csak ha nagyon muszáj.
Válaszát előre is köszönöm.
Tisztelettel: Dorka
Mindenek előtt az étrendkiegészítő alkalmazása is a betegség jellegétől függ és előzetes vizsgálatot igényel. Az új növényi erdetű un. fitohormon kezelésen dolgozunk. Fontos azonban, hogy nincs " általános csodagyógyszer", hanem a betegségnek megfelelő célzott terápia (sajnos erre ritkán gondolnak!).
A pajzsmirigy egyes betegségei társulhatnak szembetegségekkel is.
A szem nem vagy nehezen gyógyuló gyulladásai hátterében pajzsmirigy-betegség állhat. Mivel a szemtünetek megelőzhetik, ill. több hónappal követhetik a pajzsmirigy immunológiai ("autoimmun") megbetegedését, ezért a diagnózis hónapokat késhet, pedig ebben a kórképben a minél előbbi kórisme és kezelés a beteg szeme világának megmentését jelentheti.
A klinikai tünetek egyes betegekben és a betegség különböző stádiumaiban eltérőek lehetnek. Kezdetben domináló a fényérzékenység, fokozott könnyezés, fejfájás, idegentest-érzés, később lép fel a szem körüli duzzanat (ödema), kötőhártya gyulladás, látászavar, homályos, majd kettőslátás. Feltűnő lehet a szem "kidülledése", a szaruhártya károsodása, szemizmok hegesedése. Az első szakaszban dominálóak a gyulladásos tünetek (ún. "nedves szem"), később a gyulladásos tünetek "kiégnek" és már sajnos hegesedéssel járó szimptómák váltják fel.
Mikor gondoljon a beteg pajzsmirigybetegséghez társuló szembetegségre?
Ha nem vagy nehezen befolyásolható fentebb említett panaszok lépnek fel és korábbiakban pajzsmirigybetegség miatt kezelték, ha az allergiásnak tartott szembetegség az addig alkalmazott kezelésre nem javult. A diagnózishoz nem elegendők a hormonális vizsgálatok, hanem szakirányú immuno-endokrin kivizsgálás, részletes speciális immunológiai tesztek és az esetek egy részében CT is szükségesek. Lényeges, hogy a minél korábban elkezdett speciális immunológiai ("immunmoduláns") gyógyszeres, gyakran infúzós kezelés eredményes
Mi tehet a beteg a megelőzés érdekében?
Először is gondoljon mind a háziorvos, a szemészorvos és a beteg erre a lehetőségre. A legfontosabb a dohányzás azonnali elhagyása, mert a betegség kialakulásában és romlásában a cigarettázás meghatározó fontosságú. A USA-ban a betegek kezelését el sem kezdik, amíg a beteg nem hagy fel ezzel a kóros szenvedéllyel. Napjainkban már vannak olyan készítmények, amelyekkel megelőzhető ez a betegség.
További kiegészítő vizsgálatot és célzott kezelést javaslok, tisztelettel::
A nyálból végzett hormon vizsgálat mennyite megbizható? Amit pl a német laborban végeznek?köszönöm
Van ilyen, pl. a kortizol meghatározás. A többi semikvantiativ eredményt ad csak.
Jó egészséget:
Ilyen több is van. A választás attól függ, hogy mi okozza a túlműködést és milyen fokú.
Decemberben derült ki, hogy a férjemnek pajzsmirigy problémája van. Először túlműködése volt, ez azonban átment alulműködésbe. Legutóbbi, egy héttel ezelőtti vérvételen a TSH-ja 48. Mai napon kapta meg az anti-TPO vizsgálat eredményét: 1300. Két hete járt nyaki ultrahangon is, göböt nem találtak, szövet károsodást viszont igen. A kérdésem, hogy létezik-e olyan módszer, amivel az anti-TPO szint csökkenthető, a pajzsmirigy károsodás lassítható, vagy kizárólag a T4 hormonpótlás az egyetlen ismert kezelés?
Köszönettel,
Dobóczy-Veres Andrea
Igen, létezik. Ennek beállítása egyénre szabott terápiát igényel.
Jó egészséget kívánok:
Több mint egy éve fordultam először orvoshoz a problémámmal. Hőhullámok, vizesedés, szédülés, fáradékonyság, hajhullás, hízás, pattanásos bőr stb. Több szakorvosnál jártam, góc kutatás is végeztek de minden eredmény negatív lett.
Mivel 39 éves vagyok így elvégeztek egy hormonlabort és inzulin terhelést is. Ezt követően nőgyógyász javaslatára abbahagytam a fogamzásgátló szedését (hogy valós eredményeket kapjunk) így egy második labor is készült 6 hónappal később. A labor eredmények alapján (lentebb részletezem) a nőgyógyász Qlaira nevű fogamzásgátlót írt fel (korábban yadine-t szedtem) ami sajnos nem hozott javulást.
Ezt követően felkerestem egy endokrinológus nőgyógyász szakorvost a Budai Endokrin központban. Véleménye szerint nem megfelelő a Qlaira hormontartalma ezért trisequens tablettát írt fel.
Kérdésem az, hogy van e más mód esetleg a hormonjaim rendbetételére, az életminőségem javítására és a tüneteim csökkentésére. Annyi negatív véleményt olvastam a trisequens-ről, hogy nem szívesen kezdenék vele, lévén, hogy jelenleg még csak 39 éves vagyok, ami azt jelenti hogy az elkövetkezendő 15 évben szükséges lenne a szedése ami igen nagy kockázatot jelenthet.
1. labor 2. labor (6 hónappal később, -fogamzásgátló mentes időszak)
TSH: 0,870 mIU/l 1,24 mIU/l
FSH: 62,0 IU/L 60,6 IU/L
LH: 16,6 IU/L 18 IU/L
Prolactin: 498 mIU/l 305 mIU/l
Progeszteron: 0,77 nmol/l 0,93 nmol/l
Ösztradiol: <43,6 pmol/l 67,9 pmol/l
Tesztoszteron: < 0,350 nmol/l <0,35 nmol/l
SHBG: 422,9 nmol/l 111,7 nmol/l
DHEA-S: 2,03 umil/l 2,87 umol/l
Éhgyomri glukóz (plazmából): 5,0 mmol/l
60 perc glukóz: 3,6 mmol/L
120 perc glukóz: 4,2 mmol/L
Inzulin: 7,4 mIU/L
Inzulin 60 perc38,4 mIU/L
Inzulin 120 perc 16,8 mIU/L
Homa index: 1,64
(mivel csak 1 file csatolható így a második - hormonmentes labor eredményeket csatolom is, a referencia tartományok miatt.)
Doktor Úr, mit gondol, létezik valamilyen más alternatíva esetleg amit érdemes lenne megpróbálni?
(Barátcserjét szedtem több hónapig, de sajnos az sem segített.)
Természetesen nem ezen weboldalon várom a megoldást a problémámra, igenlő válasz esetén felkeresném Önt szakrendelésén.
Válaszát előre is megköszönve
Tisztelettel:
Horváth Viktória
Természetesen nem kommentálhatom a leleteit, de lehet segíteni. Ehhez nem feltétlen szükséges szintetikus készítmény.
Kérem kérését jelezze kolléganőmnek, Székely Melindának:
szekelymelinda66@gmail.com Szekelym@vipmail.hu
Jó egészséget kívánok, tisztelettel:
Az interneten találtam rá a "pajzsmirigy is állhat a fájó kézzsibbadás mögött" cikkre, és szeretném tanácsát kérni, hogy hova forduljak a problémámmal.
Ez év januárjában erős váll és kézfájdalmam volt, nyaki gerinc MR vizsgálat CV discus herniát igazolt. Ez irányban kezeltek, szteroid injekciókat kaptam, melynek hatására 1 hónap múlva fájdalmaim megszűntek, de a baloldali kézzsibbadás megmaradt. Ez elég erős zsibbadás volt, elgyengült teljesen a kezem. Idegsebészetre küldtek, ahol személyes konzultáció után a doktor úr véleménye szerint a bal váll problémás, ez irányba kellene vizsgálni. Ahogy az idő haladt előre, a jobb kezem is kezdett zsibbadni. Kezdetben csak néha, mára már szinte folyamatos a zsibbadás. Voltam ENG vizsgálaton is, ereménye: normál ENG értékek. Cubitalis, carpalis alagút syndroma nem igazolható. Érsebészet szakvéleménye: addson manőverek során pozitivitás nem észlelhető, nehezített Addosnál tapintással szintén nincs lényeges differencia, dopplerrel: stenotikussá válik kissé az axillaris art. hangja. Egyéb helyen kóros nem észlelhető, subclaviák fölött zörej nem észlelhető. TOS manőver során valamelyest kompr. igazolható, ezért ilyen irányú tornáztatása szükséges.
Ezek a vizsgálatok zajlottak le eddig, de szeretném a pajzsmirigy problémát is leírni, melyet 2015-ben diagnosztizáltak. Oda is a reumatológus doktornő küldött, tehát nem voltam endokrinológiai szakrendelésen a leletekkel.
Az uh eredménye: A jobb lebeny felső harmadában egy echoszegény udvarral körülvett 11x6 mm-es kevert echoszerkezetű, az alsó pólusban egy 9x7 mm-es, ugyancsak kevert echoszerkezetű göb látható. Az alsó pólusban lévő göbban micromeszesedés is elkülönül. A bal lebenyben több 14-7 mm nagyságú, kevert echoszerkezetű göbök ábrázolódnak. Az alsó pólusban lévő 14 mm-es göbn kifijezetten heterogen szerkezetű, melyben apró meszesedések is feltűnnek. Egyebekben a lebenyek szerkezete echoszegényebb. Vascularizációjuk megtartott. Az isthrmus nem szélesebb. A nyaki nagyerek szabályos lefutásúak, környezetükben megnagyobbodott nyirokcsomó nem látható. Mindkét carotis bulbusában durva meszesedések ábrázolódnak. A bal oldali v. jugularis normális tágasságú, benne kifejezetten lassú áramlás ábrázolódik. Voltam izotópos vizsgálaton is, onnan küldtek aspirációs cytológiai vizsgálatra, melynek diagnózisa, C2 (malignus folyamat fennálása nem bizonyítható) A cytológiai kép follicularis colloid struma és degeneratív folyamatai jelenléte mellett szól. Ezek voltak 2015-ben, azóta évente kell menni kontroll vizsgálatra, de lényeges eltérés nincs azóta. Voltam carotis duplex vizsgálaton is, eredménye: mindkét ACC és főleg carotis oszlási, ACI kezdeti jelentős arteriosclerosis jelei, jó áramlás, jelenleg súlyos szűkületre utaló jel nincs stenosis mértéke 40 % alatti.
Elnézést kérek, hogy ilyen hosszúra sikerült, de nagyonelkeseredett és tanácstalan vagyok, hogy milyen irányba induljak tovább, hogy megtalálják, mitől van a zsibbadásom a kezeimben, illetve sokszor a nyelvemben is érzem. Az Ön által írt cikkben olvastam, hogy sok esetben küldözgetik a pácienst mindenfelé vizsgálatra, még sincs meg a probléma oka. És lehet hogy a pajzsmirigy a felelős mindenért? Szerettem volna Önhöz időpontot kérni, de sajnos nagyon sokára tudnának biztosítani, ezért kérem tanácsát, hogy Ön véleménye szerint milyen irányba próbálkozzak a problémám kiderítéséhez.
Előre is nagyon szépen köszönöm a válaszát.
Üdvözlettel
Hülber Attiláné
Köszönöm levelét, biztosan lesz korábban időpont, csupán Székely Melinda kolléganőmnek jelezze ezt: szekelymelinda66@gmail.com Szekelym@vipmail.hu
Valóban a pajzsmirigy csökkent működéséhez ilyen tünetek járulhatnak.Ilyan esetekben a célzott, egyénre szabott kezelés eredményes lehet.
Jó egészsége kívánok:
Tavaly májusban jártam Önnél személyesen, pm alulműködés, Hashimoto miatt. 42 éves vagyok, 3 vetélésem volt, gyermeket szeretnénk. Az elmúlt 1 évben volt 2 sikertelen IVF beavatkozásunk. A férjemmel arra az elhatározásra jutottunk, hogy még 1 alkalommal megpróbáljuk saját petesejttel, de ha nem leszünk sikeresek, akkor élni fogunk a donor petesejt adta lehetőséggel. Syntorxine 75 kapszulát szedek (reggel, éhgyomorra, utána egy óráig se kávé, se étel), korábban L thyroxint szedtem, a gyógyszerváltást ön javasolta. Napi 2 szem Seleno Precise 100-at és egy hónapja kezdtem a low dose naltrexone terápiát (napi 4,5 mg). Nem szedek jód tartalmú terhesvitamint. Most ellenőriztettem a pajzsmirigy értékeket, a TSH jó, a t4 már kicsit magas, de az anti TPO nem változott, pedig abban bíztam, hogy a szelén, a LDN javítanak az értéken. Pontosan ezek az eredmények: TSH 1,094 mIU/L, szabad T4 16, 03 pmol/L szabad T3 5, 11 pmol/L Anti TPO 445 U/ml. Betartom a Doktor Úr által javasolt „babaváró étrendet”. Szedek DHEA-t (az AMH érték eredményére még várok). Mit tehetek az Anti-TPO értékének csökkentése érdekében? A kicsit magas T4 értékkel van-e valami teendő, kell-e változtatnom a gyógyszerszedésen? A Hashimoto mellett még alloimmun problémára derült fény a 3. vetélésem után, arra 2 alkalommal kaptam Ivig kezelést. Ilyen eredmény mellett szabad-e újabb lombik programba kezdeni? PGS vizsgálat lesz, tehát visszaültetésre csak 2 hónap múlva fog sor kerülni. A donor petesejtes beavatkozás nagyon drága, májusban tervezzük, ha addig nem járunk sikerrel, de számomra kérdéses, hogy a magas anti TPO érték nem okozhat-e vetélést vagy magzati károsodást. Sok sikert és jó egészséget kívánok Professzor Úrnak, bizakodva várom válaszát! Köszönettel, Eszter
Több kérdést is tett fel,amelyek közül néhány vizsgálat nélkül nem válaszolható meg. Az anti-TPO esetében nem feltétlenül a titer számit, hanem a kedvezőtlen hatásának kivédés szelénnel vagy más készítménnyel. A low dose naltrexone terápia nem feltétlen a csökkenti az anti-TPO, inkább a thyreoglobilin elleni antitest szintet. FT4 érték emelkedett volta nem jelent gondot.
Az újabb beavatkozás előtt kontroll vizgsálatot javslok, jókívánságat köszönöm és viszont kívánom, tisztelettel:
Háziorvos beutalására mentem újra pajzsmirigy kivizsgálásra, most 40 évesen, megnagyobbodott pajzsmirigy miatt, panaszmentesen. Előzőleg 8 éve voltam, akkor a hormonszint rendben volt, UH-n elszórtan 4-11 mm-es göb és ciszta ábrázolódott.
Most ez szerepel a leleten: jobb lebeny alsó felében 20mm echoszegény göb, bal alsó harmadban 36 mm legnagyobb átmérőjű, folyadékos és meszesedéseket tartalmazó, hálóval övezett göb található. Egyebekben pm. lebenyek és isthmus mérete, és ismert cisztáinak, göbeinek nagysága érdemi változás nélkül. Hormonok rendben, nyelés, légzés nem gátolt. Scintigrafian pedig: Jobb lebeny 6,3x2,8 cm, bal 7,5 x 3,6 cm, isthmus kiszélesedett. Lebenyek alsó széle fekvő helyzeten csaknem a jugulum vonaláig ér. Aktivitás a lebenyekben egyenetlen. Bal lebeny alsó felében tapintható göb nem vette fel az izotópot.
Az endokrinológus ezután a sebészetre küldött, hogy ezt bizony műteni kell. A sebész visszaküldött az endokrinológushoz, hogy citológiához vegyen mintát, mert az alapján tudja eldönteni, hogy milyen műtét legyen, mennyit kell vágni. Ma vett is mintát az endokrinológus, egy vizsgáló székre fektetve, UH nélkül, kitapintással szúrva 1 db mintát, bár szerinte felesleges, mert az eredménytől függetlenül lehet, h 1 cm-rel arrébb más típsú sejtek vannak.
Mi a véleménye? Elegendő akkor ez a mintavétel annak eldöntésére, hogy van-e rosszindulatú elváltozás a pajzsmirigyben? Illetve ha nincsen, Ön szerint ezt a méretet feltétlenül operálni kell? Lehetséges-e, hogy pl. terhesség alatt nőtt a göb (4 éve szültem), de azóta rendben van? Vagy összefügghet-e azzal a növekedése, hogy hetek óta torokfájástól szenvedek, ami pár naponta elmúlik rövid időre, majd megint visszatér?
Köszönettel: Halász Erika
Sem szakmai, sem etikai szempontból nem volna helyes, ha a történteket kommentálnám vizsgálat nélkül.
A pajzsmirigy göbös betegségeinek több típus van.
A pajzsmirigy göbös megbetegedéseire a legtöbb esetben a nyak elülső részén megjelenő duzzanat hívja fel a figyelmet. A göbök azonban nem egyszerűen kozmetikai gondot jelentenek. Az un. meleg göbök pajzsmirigy túlműködést okozhatnak, a hideg göbök pedig a daganatos átalakulás miatt jelentenek potenciális veszélyt. Arról, hogy az elváltozás melyik csoportba sorolandó, az izotópos vizsgálat során bizonyosodhatunk meg. A meleg göb fokozott mértékben tárol izotópot, a vizsgálati képen piros színű, ezért nevezték el „meleg” göbnek. A beteg annyiban érezhet különbséget, hogy a meleg göbhöz a túlműködés tünetei társulhatnak: erős szívdobogás, ritmuszavar, esetleg fogyás. A meleg göb általában jóindulatú és eredménnyel gyógyítható. A hideg göb nem vesz fel izotópot, ezért a göbnek megfelelően tárolás alapján egy üres „hideg” terület ábrázolódik. A hideg göbök egy része lehet rosszindulatú, ezért ezekben az esetekben a citológiai vizsgálat indokolt.
A Framingham tanulmány alapján a pajzsmirigy göbök a nők 6,4%-ában, a férfiak 1,6%-ában voltak kimutathatóak. A hazai adatok ezeknél az értékeknél magasabbak, amely összefüggésben lehet azzal, hogy nálunk az ivóvíz viszonylag jódszegény. Az epidemiológiai tanulmányokból az is kiderült, hogy nemcsak nőkben, hanem idős korban és külső besugárzás után is gyakoribbak a szoliter vagy multiplex göbök. Általában az 1 cm-nél nagyobb göbök tapinthatóak jól. Az ultrahang (UH) diagnosztika térhódításával lényegesen kisebb göbök jelenlétére is fény derül, s ilyenkor szembesül a beteg és orvosa azzal a problémával, hogy mit tegyen .
Kiváltó okok:
I. Endogén (genetikai) faktorok:
A pajzsmirigy-specifikus gének mutációi okozhatják a göbök kialakulását. Ezek mind a szerv túlműködését, mind csökkent funcióját eredményezhetik.
II. Környezeti tényezők:
Mind a jódhiánynak, mind a dohányzásnak és a jóddal nem megfelelően ellátott terhességnek meghatározó szerepe van a hideg és meleg göbök kialakulásában egyaránt. A jódhiány és a terhesség kérdésének vizsgálata hazánkban is a népegészségügyi kutatások egyik fontos része.
Fontos azonban kiemelni, hogy az anorganikus jód (ezt tartalmazhatják egyes magzatvédő vitaminok, a Betadin kúp és oldat is) a pajzsmirigy-gyulladásban szenvedők számára a betegség fellángolását, túlműködő göbös pajzsmirigy esetén a betegség rosszabbodását okozhatja!
Komplex vizsgálatok:
A pajzsmirigy göb minden esetben vizsgálatot igényel, tisztázni kell annak, ill. azoknak a méretét, számát, funkcióját. A pontos diagnózis felállításához a beteg részletes kikérdezését, az anamnézis felvételét követően a nyaki terület fizikális vizsgálata történik, melyet pajzsmirigy ultrahang követ. A fizikális vizsgálat során rendszerint az 1 cm-nél nagyobb göbök tapinthatóak jól. Az ultrahang (UH) diagnosztika térhódításával azonban már lényegesen kisebb göbök jelenlétére is fény derülhet. Az UH vizsgálat alkalmas nemcsak a diagnózisra, hanem a göbök méretének meghatározására és a nyomon követésre egyaránt. A pontos diagnózis felállításának lényeges eleme a TSH hormon vérvétellel történő meghatározása, illetve a már korábban említett izotópos vizsgálat. Az izotópos vizsgálat (szcintigráfia) választ ad a göb funkcionális természetére (meleg vagy hideg göb). A biopszia elvégzése pedig, különösen hideg göbök esetében, az esetleges rosszindulatú elváltozások vizsgálatához szükséges.
Nem csak a műtét jelentheti a megoldást?
A pajzsmirigy göbök terápiája mindig egyénre szabott, a beteg állapotának megfelelő módon valósul meg. A következőkben általánosságban ismertetem a kezelési lehetőségeket.
A göbök kezelésének egyik sarkalatos kérdése a TSH képződésének visszaszorítása. A tartósan magas TSH szint ugyanis hozzájárul a hideg és a meleg göbök számának emelkedéséhez. Jellemző azonban, hogy mind a meleg, mind a hideg göbök lényegében autonóm módon viselkednek egy idő után, azaz TSH jelenléte nélkül is növekednek.A göb növekedése esetén, továbbá ha a citológiai vizsgálat daganatos elváltozás gyanúját veti fel, a műtét elvégzése szükséges.A nem rosszindulatú és a jódot felvevő pajzsmirigy göbök kezelésre az utóbbi évtizedekben radiojód kezelést alkalmaztak váltakozó sikerrel.
A legújabb módszer a Rádiófrekvenciás abláció (RFA)
A rádiófrekvenciás ablációt a 2000-es évek elejétől hatékonyan használják számos tumorfajta kezelésére. Az RFA egy olyan minimálisan invazív kezelési eljárás, amely során egy vékony kezelőtűvel megszúrják az elváltozást, felmelegítik, és a keletkezett hő elpusztítja a kóros sejteket. Minimálisan invazívnak nevezzük azokat a beavatkozásokat, amelyek kivitelezéséhez nem szükséges a beteg számára megterhelőbb, nyitott, vágással járó műtét. A rádiófrekvenciás abláció nagyon biztonságos módszer, de mint minden orvosi beavatkozásnak, ennek is vannak lehetséges szövődményei. A témában több tanulmány is készült, a komplikációk aránya alig több mint 1%. Intervenciós radiológia helye a mai medicinában.Az intervenciós radiológia olyan klinikai irányzat, amely hagyományos műtéti beavatkozás, a testüregek megnyitása nélkül végez sejt- vagy szövetmintavételt, hajt végre gyógyító vagy diagnosztikus eljárásokat. Kivitelezéséhez képalkotó irányítást használ (CT, MR, ultrahang vagy fluoroszkópia). A radiológiának ez az ága az elmúlt időszakban rendkívül sokat fejlődött, mint külön szakma foglal helyet a gyógyításban.
Ma már nálunk erre a kezelésre is van mód (utalok ezen a honlapon leírottakra!)
Jó egészséget kívánok, tisztelettel:
Ezen a fórumon olvasom rendszeresen a válaszait, nagyon értékes információkhoz jutottam eddig is, és a segítségét szeretném kérni. Már bejelentkeztem Önhöz, novemberre kaptam időpontot. Addig is szeretném megkérdezni, hogy mivel tudok javítani a helyzetemen. 47 éves nő vagyok, 2015 novemberében invazív lobuláris karcinómával operáltak. Masztektómia mellett döntöttem, így elkerültem a sugarat és a kemoterápiát. Mára teljes remissziót sikerült elérni. Jelenleg csak Zitazoniumot szedek. Más gyógyszert nem, mivel 2010 óta amenorrhoeám van. Emiatt a probléma miatt 2010 óta számos orvosnál jártam: endokrinológusnál és min. 5 nőgyógyásznál. 2014-ben műtöttek petefészek cisztával és méhmiómával. Ma már tudom, hogy a problémáimat a progeszteronhiány és az ösztrogéndominancia okozta. Az orvosok fogamzásgátlókat ajánlottak (ami szerintük rendezte volna a menstruációt), és végül az egyik nőgyógyász 2015 februárjában felírta a Trisequenst, amit elkezdtem szedni, és emiatt melldaganatom lett 8 hónap alatt. Nagyon bánt, hogy tudtam, hogy a hormonális problémám súlyos, segítséget is kértem, mégis bekövetkezett a tragédia. Előzményként pajzsmirigy problémám is volt 2003 óta. Erre is csak most jöttem rá, hogy ezek a betegségek összefüggenek egymással. Akkor egy vírusos gyulladáskor az anti-TPO értékem 600 volt. Azt mondta az orvosom, hogy alulműködés fog bekövetkezni idővel, de ez a mai napig nem következett be. 2015 óta, gyökeres életmódváltás segítségével jelenleg 48-ra sikerült levinni az anti-TPO-t. Egy éve finomított szénhidrát mentesen és cukormentesen táplálkozom, fél éve gluténmentesen, tejtermékmentesen is, autoimmun protokoll szerint étkezem, sportolok, futok, jógázom, relaxálok, lefogytam 6 kilót, jelenleg 59 kiló vagyok (168 cm magas), kizártam a vegyszereket a környezetemből, krémeket, samponokat stb. D3-vitamint szedek (3000 NE/nap), szelént (2*100/nap), probiotikumot a gyomorfunkció erősítésére. Mégis aggódom, hogy a Zitazonium mellett is továbbra is fennáll a hormonális egyensúlytalanság. A prolaktinszintem nagyon magas. A progeszteronszintem nagyon alacsony. Félek, hogy a daganat visszatéréséhez ezek az értékek továbbra is jó táptalajt jelentenek! Értékeim 2017 februárjában: TSH: 2,04mIU/L, FT4: 9,54 pmol/L, FT3: 4,34 pmol/L, tireoglobulin: 13,08, anti-tireoglobulin: 3,5 U/mL, anti-TPO: 48,1 U/mL, reverz T3: 0,14 ng/ml, csináltattam koponya MR-t, ami nem mutatott ki adenómát. Total 25-OH D-vitamin: 119 nmol/L, LH: 33,57 U/L, FSH: 57,65 U/L, prolaktin: 165 mIU/L, ösztradiol: kevesebb, mint 73 pmol/L, progeszteron: 0,8 nmol/L, tesztoszteron:1,1 nmol/L. Pajzsmirigy ultrahang eredménye: "A pm képe diszkrét diffúz parenchyma laesiora utalhat. Az isthmusban kisméretű struma-göbök figyelhetők meg." Kérdésem az lenne, hogy csökkenthető-e a prolaktinszintem olyan módon, ami nem eredményezi a daganat kiújulását. A progeszteronszint emelhető-e biztonságos módon (természetes progeszteron, barátcserje stb.), vagy ez az esetemben kizárt? Biztonságban vagyok-e jelenleg a daganat kiújulása szempontjából? Előre is nagyon köszönöm a válaszát!
Köszönöm, kedves sorait,meg kell jegyeznem, hogy korábbi vizsgálatra is lesz mód...!
Igyekszem legalább panaszai egy részére választ adni.
1. Sajnos a pajzsmirigy betegségei esetében az emlő daganatok veszélye, rizikója nagyobb, ezért szoktam elvégezni az esetek nem kis részében az emlő átvizsgálását.
2. A Trisequens valóban növelheti a daganat iránti fogékonyságot.
3. A leletei alapján az eddigi diéta és kezelés megfelelőnek látszik, ennek beállítása, "fínom hangolása" a vizit során lehetséges.
Jó egészséget kívánok, tisztelettel:
Körülbelül másfél évvel ezelőtt volt az első pánikrohamon éjszaka. (kivert a víz, izomgyengeség a lábamban, szapora szívdobogás, félelem) Korábban soha nem volt ilyen panasz.
Kb. fél-egy óra elteltével szűnik meg, illetve levegővétel segítségével. (levegővétel, benntart, kifúj, benntart 4-ig számolva)
Körülbelül másfél évvel ezelőttig szedtem fogamzásgátló tablettát is: Dienille-t. Igazából nem tudom miért hagytam abba a szedését, mivel babát nem szeretnénk még.
A TSH szintem rendben szokott lenni, de a családban vannak pajzsmirigy problémák, dédinagymamámat strumára műtötték évekkel ezelőtt, és anyukámnak is vannak problémái.
Szeretnék érdeklődni, hogy Ön szerint a pánikrohamokat, rossz közérzetet, félelemérzetet, heves szívdobogást okozhatja-e a pajzsmirigy, illetve más hormonális probléma?
Egyébként szedek magnéziumot, B vitaminokat, D vitamint, illetve az alvás segítéséhez Sedacur Fortet. Rendszeresen iszom citromfű teát.
Van amikor sikerül elaludnom nagyon hamar, de akkor kb. egy-két óra múlva felébredek és jön a pánik. Van, hogy már az elalvás is nagyon nehezen megy.
A háziorvos felírt nekem Concor 5mg-t, abból szedek felet naponta, de van hogy két-járom napig nem is veszem be, mert jól vagyok.
Milyen hormonvizsgálatok illetve egyéb vizsgálatok elvégzését javasolja?
Előre is köszönöm szépen!
A pánik rohamnak sok oka lehet, ezek között a pajzsmirigy egyes betegségei is szerepelnek. Amennyiben az alkalmazott kezelés mellett panaszai továbbra is fennállanának, akkor endokrin vizsgálatot javaslok.
Jó egészséget kívánok:
Szeretném megkérdezni, hogy ha az Anti-Tpo szintem 156, akkor ez már okozhat e termékenységi problémát, teherbeesés esetén spontán vetéléseket, vagy ez az érték még nem vészes...
Szelénből mennyi a még biztonságosan szedhető, napi maximum mennyiség?
Nagyon jókat olvastam arra vonatkozólag, hogy hatékonyan csökkentheti az Anti-Tpo szintet,
akár meg is gyógyíthatja az autoimmun betegséget.
Ön szerint miért okoz fáradtságot, szétszórtságot a levothyroxine tartalmú gyógyszer?
Ez idővel meg fog szűnni? Ha ez tényleg szervezet azonos pajzsmirigy hormon, nem értem mitől jelentkezik ez a mellékhatás.
Válaszát előre is köszönöm!
1. Az anti-TPO szint emelkedése okozhat termékenységi problémát.
2. A szelén kezelés mellett a vérben cészerű a szelén szintet meghatározni.
3. A levothyroxine általában nem okoz fáradtságot, szétszórtságot. Persze attól is függ, hogy melyik készítményt használja.
Jó egészséget kívánok:
Ez év február 6-án voltam endokrinológusnál és az eredményeim alapján Hashimoto kórt allapítottak meg. Gyerekvállalást tervezünk ebben az évben, ezért csináltattam egy átfogóbb pajzsmirigy vizsgálatot. Tavaly 3,8 volt a TSH, de akkor azt mondták, hogy nincs vele teendő, mivel a ref.tartomány felső határa (4 ) alatt volt.
A januárban magánúton végeztetett pajzsmirigy UH-án mindkét lebeny jelzetten inhomogén.
Jobb lebeny mérete 47x14x11 mm, bal lebeny 36x11x10 mm
Enyhe Thyreoditist feltételeztek, ezért továbbküldtek endokrinológiára, továbbá mondták, hogy ha gyereket szeretnénk, a TSH nem lehet 2-nél magasabb, de inkább max 1 legyen az értéke.
A február 3-ai vérvételem eredménye pajzsmirigyre:
TSH ?4,381 ref. 0,400 - 4,000
T4 12,17 7,75 - 15,21
T3 ! 5,08 3,80 - 6,00
Anti-Tg < 0,9 0,0 - 115,0
Anti-Tpo 156 0,0 - 9,0
D vitamin 65,5 nmol/ L
Az alacsony D vitamin szintre 4 hétre napi 4000 NE d vitamint, majd állandóra napi 2000 NE mennyiséget.
A TSH-ra Letroxot kaptam, 3 napig 25 mg, majd 50 mg mennyiségben felírva.
A gyógyszert végül úgy tudtam szedni a mellékhatások miatt, hogy az első 3 hétben, 10 napig 25 mg-ot, majd 50 mg-ot szedtem naponta. 3 hét alatt lement a TSH 4,4 -ről 1,6-ra.
Mivel a gyógyszertől egész nap levert és nagyon fáradt voltam, főleg az 50 mg mennyiségtől, továbbá minden nap hasmenésem volt tőle, elsősorban főétkezések után, 15-20 percen belül, visszaálltam a napi 25 mg-ra. Az életminősegemet annyira negatívan befolyásolta a Letrox, hogy muszáj volt változást eszközölnöm. A 25 mg-tól viszont 14 nap után visszaugrott a TSh érték
kb 2, 8-ra, ezért visszatêtem a napi 50 mg-hoz, március 14-e óta, azonban gyógyszerváltást kêrtem, mert a hasmenéses panaszok nem szűntek meg. Syntroxine-t kaptam.
Ettől kevésbé vagyok fáradt, de így is sokkal jobban kell koncentrálnom a kötelezettségeim elvégzése során. A hasmenéses panaszok azonban nem szűnzek meg.
6 hete ugyanaz a probléma és ez nem fenntartható számomra.
Ezek szerint a levotiroxin hatóanyag okozza a panaszaimat, nem a Letrox vivőanyagai.
2,5 éve negatív volt az eredményem laktóz és liszt érzékenységre.
Ezen tartalmú ételek eddig sem okoztak panaszt, de ki fogom vizsgáltatni újra.
Nagyon aggaszt ez a napi szintű hasi diszkomfort érzés, hasmenés, fáradékonyság, memóriazavar stb, amióta levotiroxint szedek. Előtte nem volt semmi bajom.
Aggaszt, hogy így hogyan fogom tudni szedni egy életen át ezt a gyógyszert...
Endokrinológushoz áprilisra van időpontom. Addig nem jutok egyről a kettőre.
A D vitamin szintem 3 hét alatt felment 65-ről 105 re a kontroll vérvetel alapján.
Napi 2000 NE-t szedek a továbbiakban. Szerintem több nem kell, főleg nyári hónapokban.
Szedek továbbá napi 2 x 100 mcg szerves szelént és 20 mcg szerves cinket.
A gyermekvállalásra készülve napi 1 tasak Inofolicot is megiszom.
Az egyik cikkében párhuzamosan olvastam, hogy a mio-inozit a pajzsmirigy gyulladáson is segíthet.
Az Anti-tpo szint-et mivel tudnám még csökkenteni?
Aggódom, hogy nehogy meddőségi problémát okozzon....a 156-os érték már kiválthatja a terméketlenséget..?
Ön szerint autoimmun pm betegeknél mindenkéopen javasolt a glutén és laktóz intolerancia teszt elvégzése? Olvastam erről fórumokon...
AIP és FODMAP, gluténmentes diétakat is javasolnak, de ezek rendkívül szigorú szabályok betartasát igénylik...nehezen tarthatóak számomra és nem tudom, hogy az "önsanyargatásnak"
lenne e majd eredménye.
Az Ön páciensei közül volt akinél az utóbbi módszer bevált?
Gyógyszerrel, illetve gyógyszer nélkül mennyi idő alatt pusztul el a pajzsmirigy a Hashimoto betegeknél? Mire kell számítanom..? A Facebook fórumokon sok panaszt olvasok, hogy igen nehéz beállítani a gyógyszer adagot és normál értekek mellett is számos panaszuk megmarad stb.
Terhesvitaminból jódmenteset szedek, de ha összejön a terhesség, akkor átváltok Femibion 800-ra, ami jódot is tartalmaz. A magzat megfelelő fejlődéséhez biztosan szükség lesz rá.
Hormonvizsgálatot csináltattam. (LH,FSH, Prolaktin, Ösztradiol,mProgeszteron, Tesztoszteron)
A ciklus 3. napi vérvételen az
FSH 12,56 lett. Ref. 3,85-8,78.
Kicsit magas szrintem, de azt mondták ez még jó...nem tudom ez helytálló meglátás e.
Öszradiol a minimum határon van. 98,8. Ref. 99,1-447,9
A többi jó volt.
A 21. napon csak prolactint és progesztront írtak ki, de azok is jók voltak.
Anti-Müllerian hormon 1,93 ref.tart. 0,07 - 7,35
Olvastam, hogy mellékvese értékeket is nézetni kellene. A Letrox leírásában is olvastam.
Erre vonatkozóan milyen vizsgálatra lenne szükség?
Előre is hálásan köszönöm a megtisztelő válaszát, tanácsait!
Jelenleg napi
Sok értékes, de néha egymásnak ellentmondó információt, leletet írt le, de igyekszem néhány témára kitérni.Mindenek előtt szeretnék utalni arra, hogy a labor és egyéb vizsgálati eredmény értékelése szakorvosi kompetencia, mely a klinikai kép és az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében( fizikális vizsgálat!) történhet meg. Kétségtelen, hogy a pajzsmirigy hormonjai maghatározó fontosságúak minden szervünk működése szempontjából a szívműködéstől a hajképződésig. Kiderült, hogy a nők sterilitásának, az ismételt vetéléseknek a hátterében is a pajzsmirigy működésének zavara (autoimmun gyulladása, csökkent működése) áll. Ennek a népegészségügyi jelentőségű kérdésnek a felismerése késztette a kutatókat arra, hogy az elmúlt évben között Washingtonban megrendezzék azt a Szimpóziumot, ahol igyekeztünk összefoglalni a pajzsmirigy működésének zavarai és a sterilitás, a spontán vetélésék, a magzat fejlődési rendellenességek közötti tudományosan megalapozott kapcsolatokat. Ezen túlmenően ajánlásokat kidolgoztunk ki a kezelésre, megelőzésre egyaránt.
A legfontosabb megállapítások a következők voltak:
1. A terhesség alatt a pajzsmirigy 50%-kal több hormont termel, mint előtte
2. A terhesség idején a pajzsmirigy térfogata 10-20%-kal növekszik.
3. A pajzsmirigy hormonjainak és az agyalapi mirigy által termelt TSH un. normál értékei a terhesség alatt, három havonta eltérőek, ezért nem szabad ezeket összehasonlítani a nem terheseknél találtakéval.
4. A terhesség alatt a csökkent pajzsmirigy működésének (hipotireózisnak) a veszélye lényegesen nagyobb, mint a nem terhesekének.
5. A pajzsmirigy betegségeinek több formája (autoimun betegségek, pajzsmirigy gyulladásos betegségei) öröklődhetnek.
6. A magzat saját pajzsmirigye a terhesség első három hónapjában fejlődik ki, addig az anya által termelt hormonra van utalva
7. A már korábban csökken pajzsmirigy működésű terhesekben a tiroxin dózisát feltétlen célszerű emelni a kiindulási érték 50%-val.
8. A nem megfelelően kezelt terhesek gyermekeinek pajzsmirigy működése, ill. idegrendszeri-szellemi fejlődése (IQ) károsodott lehet.
9. A terhesek egy részének szelénhiánya is van, ezért ennek pótlására célszerű törekedni.
10. A szülések után 2-4 hónap múlva az esetek 8-18%-ban autoimmun pajzsmirigygyulladás alakulhat ki.
11. A pajzsmirigy fokozott működésének megállapítása nehezebb, mint a nem terheseknél, mert egyes tünetek: idegesség, gyengeség, alvási zavarok, izzadékonyság a terhességben egyébként is megfigyelhető tünetek. Ezt nehezíti az is, hogy a hagyományos hormonszintek sem nyújtanak a diagnózishoz mindig segítséget. Azt javasolják, hogy ilyen esetben endokrinológus segítségét vegyék igénybe a diagnózistól a kezelésig .
Az Amerikai Pajzsmirigy Társaság (ATA) azt ajánlja, hogy már a családtervezés időszakában mérjék fel, hogy ki tartozik a fokozottan veszélyeztetett („high risk”) csoportba.
Kiket sorolnak ide:
• Akiket már kezeltek pajzsmirigy betegség miatt.
• Akiknek a családjában pajzsmirigybetegség fordult elő
• Akinek golyvájuk (strúmájuk) ismert.
• Akiknek pajzsmirigy elleni antitestek mutathatók ki a vérükben.
• Akinek inzulinnal kezelt cukorbetegségük van.
• Akinek egyéb autoimmun betegségük: ízületi-, bél-, bőr-, máj-vese-, szembetegségei ismertek.
• Akinek meddősége van (ennek hátterében autoimmun pajzsmirigybetegség állhat!).
• Akiknek ismételt vetélésük, koraszülésük volt.
• Akiknek nyakát valamilyen okból besugározták
A fokozott rizikójú nők kiszűrése és célzott kezelése lényegesen csökkentheti a sterilitást, a vetélések, tovább az újszülöttek fejlődési rendellenességeinek számát.
Az ellentmondásos kezelési próbálkozásokra vonatkozóan két megjegyzésem és javaslatom van:
1. Nem egyszereűen a leleteket, hanem a beteget célszerű kezelni
2. Egyénre szabott, oki kezelést javaslok.
Jó egészséget kívánok:
A napokban hallottam egy Wobenzym nevű tablettáról, mely segíthet a Hashimotoban. (Azt olvastam, hogy csökkentheti az anti TPO szintjét). Szakirodalmi hivatkozásokat is találtam ezzel kapcsolatban.
Valóban így van ez?
Professzor Úrnak vannak ezzel kapcsolatban tapasztalatai?
Köszönöm szépen a válaszát!
Üdvözlettel:
Kriszti
Erre vonatkozó megbízható tudományos eredmény nincs.
Üdvözlettel:
Köszönöm a megtisztelő válaszát az anti tg 58 volt az anti tpo is csökkent az előzőekhez képest 200 alatti.
Szelént szedek amit ajánlott napi 100-at és D3 vitamint, nem tudom még mivel csökkenthetném a gyulladást ezeken kívül. Genetikai vérvételre megyünk hétfőn a párommal és megnézetem az Nk funkciót és Th1, Th2 arányt is. Női hormonszintjeim tökéletesek, a teherbeesés megy is, terhesség alatt ovant baba vitamint szedtem ami jódmentes, pesze ebben is megoszlanak a vélemények, mert van olyan kollegája aki azt mondja jód igenis kell, de autoimmunk pajzsmirígyeseknek is?????
Valóban célszerű a jódot kapnia, de szerves (!) formában.
Miért?
Effects of Increased Iodine Intake on Thyroid Disorders
Xin Sun, Zhongyan Shan, Weiping Teng
Department of Endocrinology and Metabolism, Institute of Endocrinology, Liaoning Provincial Key Laboratory of Endocrine Diseases, The First Affiliated Hospital of China Medical University, Shenyang, China
Iodine is a micronutrient essential for the production of thyroid hormones. Iodine deficiency is the most common cause of preventable mental impairment worldwide. Universal salt iodization (USI) has been introduced in many countries as a cost-effective and sustainable way to eliminate iodine deficiency disorders for more than 25 years. Currently, the relationship between USI and iodine excess has attracted more attention. Iodine excess can lead to hypothyroidism and autoimmune thyroiditis, especially for susceptible populations with recurring thyroid disease, the elderly, fetuses, and neonates. Nationwide USI was introduced in China in 1996. This review focused on the effects of iodine excess worldwide and particularly in China.
Review, Endocrinol Metab 2014;29:240-247
dx.doi.org/10.3803/EnM.2014.29.3.240
pISSN 2093-596X · eISSN 2093-5978
Jó egészsége kívánok:
Lányom hormonértékei alacsonyak voltak (Prolaktin 98, Ösztradiol 92, Progeszteron 0,5, Tesztoszteron 0,43, Kortizol 128,1). Hormonpótló kezelést kapott (Dienille tabletta). Három hónap után újabb vérvétel történt. Néhány érték még mindig nem megfelelő:
LH 0.03, FSH 1,93, Prolaktin 83,7, Ösztradiol 73, Progeszteron 0,9, Tesztoszteron 0,4, Kortizol 410, ACTH 0,220.
Emellett alacsony kalóriabevitellel is hízékony.
A doktornő Dian 235-re váltást javasolt.
Kérdésem az lenne, hogy mi okozhatja ezeket az értékeket (és a vele járó fizikai tüneteket). A felírt hormonpótló gyógyszer képes önmagában gyógyulást eredményezni?
Köszönettel.
Mindenek előtt tudni kellene, hogy milyen panaszai és más betegsége vannak. Másrészt milyen fizikális vizsgálati eredményei vannak.
A laboratóriumi eredményeket okozhatja az agyalapi mirigy kóros funkciója ill. a petefészek betegsége egyaránt.
Ezek kivizsgálása és oki kezelése indokolt.
Tisztelettel:
29 èves nö vagyok
A magas androgèn szintem miatt:3,8% ,progreszteron:0,7 nmol/L
a háziorvosom tanácsàra elmentem egy nögyogyàszati vizsgàlatra
ahol kizàrták a pco-t. Nem talaltak cisztàt ès volt peteèrèsem.
Ezt követöen elmentem egy endrokrinològushoz.Itt is kizárták a pco-t
ès a magas androgén szint miatt fogamzásgátlòt irtak fel.
A kèrdèsem az lenne a fogamzásgatlò segíthet-e?
Pàrommal babát szeretnénk de 1-2 èv mulva.
kösszönettel:brigitta
A gondot abban látom, hogy leírása alapján nem derült ki, hohy miért magasabb az androgén (melyik androgén?) szintje. A fogamzásgátló mellett nem valószínű, hogy a kívánt fogantatás bekövetkezik.
Tisztázni kellene, hogy van-e más endokrin betegsége és ennek alapján célzott (oki) kezelést javasolható.
Jó egészséget kívánok:
Mélységesen sajnálom a történeteket.Az alapvető problémát nem a TSH-ban, hanem a gyulladásban látom.
Miért?
A meddőség esetén egyre inkább figyelnek fel a pajzsmirigy csökkent működését részben jelző emelkedett TSH-ra. Több alkalommal hallom, hogy a TSH-nak 1-2 között kell(ene) lennie!!!. Köztudott azonban, hogy a TSH értéket számos tényező befolyásolja:
Figyelembe kell venni ugyanis a következőket:
• a referenciatartomány meghatározásánál az életkort (TSH szintje az életkorral nő, így a 4 mIU/l feletti, de 10 mIU/l alatti érték akár normális is lehet időseknél)
• a beteg lakóhelyének jódellátottságát
• a beteg nemét
• az évszakot
• napszakot
• a kísérő betegségeket (az intenzív osztályokon az infarktusos betegek, ill. a krónikus súlyos senyvesztő betegek vérében a TSH érték alacsony, vagy nem is mérhető.
• az alkalmazott gyógyszereket (ide tartoznak többek közt a szív-, és gyomorproblémákra szedett, vagy hormonális fogamzásgátló készítmények is)
• a vizsgálati módszereket
• a beteg vérében kimutatható autoimmun gyulladást jelző anyagokat (pl. TPO elleni antitestek)
• felszívódási viszonyokat
• TSH elleni antitest jelenlétét
A kérdés röviden úgy tehető fel, hogy amennyiben a TSH érték elérte a kívánatos értéket, akkor minden rendben van? Mi a helyzet az anti-TPO-val?
Erre a fontos kérdésre adtak választ Meena M és mtsai, akik 1000-nél több terhest vizsgáltak a terhesség első, második és harmadik trimeszterében (3 hónapjában)(The Effect of Anti-Thyroid Peroxidase Antibodies on Pregnancy Outcomes in Euthyroid Women.J Clin Diagn Res. 2016 Sep; 10(9): QC04–QC07). A TSH értékek a terhesség alatt a szülés utáni periódus kivételével normál tartományban voltak. első trimeszterben az anti-TPO szint emelkedett volt, de ezt követően csökkentő tendenciát mutatott. A pajzsmirigy peroxidáz (TPO) egy membránkötött, glikozilált, hem-tartalmú fehérje, amely
a pajzsmirigy follikuláris sejtjeinek apikális membránjában található meg. A TPO a tireoidea eredetű mikroszomális antigénként ismert nagyméretű fehérje fő alkotórésze, katalizálja a tireoglobulinbn lévő tirozilcsoportok jodinációját, ami a T3 és T4 pajzsmirigyhormon
szintézisét eredményezi. A pajzsmirigy peroxidáz elleni autoantitestek mérése az autoimmun pajzsmirigybetegségekben szenvedő betegek azonosításának hasznos eszköze. Az anti-TPO antitestek szintje az aktív autoimmun pajzsmirigygyulladásban szenvedő betegek több mint 90%-ában emelkedett.
Az anti-TPO antitestek normális pajzsmirigy-funkciójú, egészséges egyéneknél alacsony koncentrációban mutathatók ki (Kaczur V, Vereb Gy, Molnar I, Balázs Cs. et al. Effect of anti-thyroid peroxidase (TPO) antibodies on TPO activity measured by chemiluminescence assay. Clin Chem. 1997;43:1392–1396.). Az eredményeikből azt szűrték le, hogy a TSH szint önmagában nem elegendő, figyelembe kell venni a gyulladás esetleges fennállását is, azért meddőség esetén erre a faktorra is célszerű gondolni.
A Letrox nem a gyulladásra hat.
Későbbiekben kontroll vizsgálat alkalmával megbeszéljük, hogy van-e szükség NK sejt meghatározására és ilyen irányú kezelésre.
Mielőbbi javulást kívánok, tisztelettel:
Másfél éve kezdődtek a panaszaim, amikor jód tartalmú terhesvitamint kezdtem szedni. Hamar kiderült, hogy autoimmun pajzsmirigy betegségem van, el is kezdtem Letroxot szedni, de a fő tüneteim (álmatlanság, szívdobogás, ok nélküli stresszes érzet) nem javultak. Több orvosnál jártam, mire végre rátaláltam Önre. Egy hónappal ezelőtt voltam Önnél vizsgálaton.
A diganózisa: autoimmun thyreoiditis, struma diffusa, subklinikus hypothyreosis.
PM UH: jl megnagyobbodott, inhomogén szerk.
(TSH decemberben 1,8, februárban 3,1. aTPO 180)
Inofolic szedését javasolta, és abban bíztam, hogy az a túlműködéses tüneteimet is enyhíteni fogja, de nem lett jobb. Továbbra is napi 3-5 órát alszom, azt is zaklatottan, forgolódva, az elalvás néha nehéz, néha gyorsabb, de pár óra elteltével felébredek és visszaaludni nem tudok. A fáradtságtól már szellemileg le vagyok épülve, nem tudok odafigyelni semmire, hiába szedek B vitaminokat és magnéziumot, ki van merülve az idegrendszerem, ingerült vagyok sokszor a kialvatlanságtól. Sokszor arra ébredek éjszaka, hogy a szervezetem az életveszély esetén szokásos tüneteket produkálja (ugrásra kész állapot, belső feszültség, erős szívdobogás, 100 feletti pulzus, félelemérzet), pedig nem álmodtam rosszat.
Sajnos mióta ez az álmatlan állapot tart, láthatóan és érezhetően romlott az általános egészségem (a saját öreganyámnak nézek ki) és másfél éve nem sikerül teherbe esnem.
Rendszeresen szedek szerves szelént és D vitamin (amit a Professzor Úr javasolt), mellette gluténmentes étrendet folytatok 1 éve, tejmentes vagyok 2 hónapja, szedek E vitamint, csukamájolajat, B vitamint, magnéziumot. Kerülöm a szintetikus jódot. Használok gyógynövényeket is (valeriana, komló, golgota, levendula, kamilla, citromfű). Stresszes nem nagyon vagyok, munkahelyi sztessz sem ér, mert háztartásbeli vagyok. Hetente többször sportolok, jógázom, naponta meditálok.
Letroxból 12,5 microgrammot szedek naponta. Decemberben lecsökkentettem az adagomat 6 microgrammra (minden másnap vettem csak be a negyed tablettát), akkor sokkal jobban aludtam, viszont mivel a TSH-m magasabb lett, visszatértem a 12,5mg-ra.
A Professzor Úr Syntroxin 13-at írt fel, de épp nem volt a gyógyszertárban, ezért még nem kezdtem el szedni. Folytattam a Letrox 12,5 mg-ot.
Az lenne a kérdésem, hogy mit kéne tennem az álmatlanság és a szívverés-problémák ellen? Érzem, hogy emiatt nem képes a szervezetem a gyógyulásra, nem képes regenerálódni.
Csökkentsem a hormonadagot?
Vagy, ha áttérek a Syntrex-re javulhat a helyzet? Van olyan jelentős különbség a Syntroxin és a Letrox között, ami miatt a Professzor Úr Syntrex-et írt fel? Jobb a felszívódása? Hatóanyagtartalmuk ugyanaz.
Felmerült bennem, hogy ha gyulladt a pajzsmirigyem, lehet, hogy nem képes a T4-ből T3-at készíteni, ezért magas a TSH-m, viszont túl sok T4 kering bennem, ezért lehetnek túlműködéses tüneteim? Az ARMOUR szedésével nem lehetne ezen változtatni? Én nem bánom, hogy szigorú odafigyeléssel és menetrenddel kell szedni és nehezen beszerezhető.
Kérem, legyen szíves valamit javasolni, mert szeretnék mindent megtenni a gyógyulásomért, de már nincs több ötletem.
Nagyon köszönöm a segítségét!
H. Orsolya
Nagyon sajnálom, hogy ilyen álmatlansági gondokkal küzd.
Két dolgot javaslok:
1. A Syntroxinból 13 ug-t szedjen (valóban T4-t tartalmaz, de felszívódása és biológiai hasznosulása jobb.
2. Próbáljon eseténként orbáncfű teát inni és Magne B6-t bevenni. Ha ez nem volna elegendő, akkor Fontin (kis dózisban jöhet számításba). Az ARMOUR egyelőre nem idérkezik jobbnak.
Panaszai fennállása esetén kontroll vizsgálatra várom ( ne a TSH-t akarják kezelni!)
Mielőbbi havulást kívánok, tisztelettel:
Kisfiam 2 hét múlva lesz 12 éves, 148 cm és 38 kiló. Észervettük az utóbbi hónapokban, hogy nem változott a testmagassága. Egész pontosan szeptember óta nem nőtt egy centit sem, a nyár folyamán is csak 2 cm-t. Ilyet korábban nem tapasztaltunk. Tudom, hogy a jelenlegi testmagassága a perecentilis táblázatok szerint nem kóros, de az hogy ennyi idő alatt nem változott, megijeszt.
Én és a családom alacsonyak vagyunk (160 cm), az apukája 178 cm testmagasságú. Várom tanácsát ezzel kapcsolatban.
Köszönettel és Tisztelettel,
Mészáros Emese
A testmagasságot több tényezö befolyásolja: így ez öröklődés és a növekedési hormon(ok). Egyelőre nem kell megijednie, de ha nem változna, akkor gyermekendokrinológiai szakrendelésen érdemes volna megjelennie (Budai Endokrin Gyermekkórház)
Tisztelettel:
Az alábbiakban kérném szíves segítségét. December óta érzékennyé vált a nyakam jobb oldala. A vérképem normál UTSH értéket mutat (2,10 a ref. 0,25-4,20) a pajzsmirigy uh szerint "a jobb lebeny 13x15x52 mm, bal 11x14x49mm. Jobb isthmus határon 7 mm-es inhomogen, izoreflektív göb látható. Echoszerkezetük kissé inhomogén. Isthmus nem szélesebb. Kórosan megnagyobbodott nyirokcsomó nem volt kimutatható." Ön mit javasolna, szükséges-e ezzel szakorvoshoz fordulni?
Válaszát nagyon köszönöm! Üdvözlettel:
Zsuzsa
A leírtak alapján célszerű volna szakorvoshoz fordulnia és tisztázni a göb természetét: hideg göb? meleg göb?
Üdvözlettel: